Доступное количество кости в желаемом месте установки имплантата является важным диагностическим фактором при оценке пациента перед имплантологическим лечением. Установка внутрикостного имплантата требует достаточного костного объёма для полного закрытия имплантата костью, чтобы добиться оптимальных функциональных и эстетических результатов. Во многих случаях, альвеолярная резорбция после удаления зуба, травмы или патологических процессов приводит к образованию такой формы гребня, высота и ширина которой не подходят для установки имплантата.
Аутогенный костный материал традиционно считается золотым стандартом для восстановления недостающего объёма кости. Во времена первых попыток его применения костнопластический материал оценивался по его способности противостоять механическим нагрузкам. В наше время костнопластические материалы рассматриваются как биологические структуры, используемые для контурирования, расширения или изменения 3D-конфигурации альвеолярного отростка у пациентов с недостаточным костным объёмом или костными дефектами.
Хотя аутогенный костнопластический материал не вызывает побочных реакций организма, биологические свойства и биосовместимость являются ключевыми факторами в его применении. За последние 20 лет конкуренцию аутогенным костным материалам составили костнозамещающие материалы. Однако аутогенные костные материалы всё ещё остаются лучшим вариантом для человеческого организма, потому что они обладают биологическими и механическими свойствами, которые отсутствуют у костнозамещающих материалов. Недостатком же их применения является тот факт, что процедура забора аутогенного костного материала связана с дополнительным хирургическим вмешательством, денежными затратами и возможным развитием осложнений.
Специалист, применяющий костнопластические материалы, должен хорошо уметь производить забор материала, размещать его и оценивать итоговой результат костной пластики. Внимательная оценка реципиентного участка является первым шагом в определении необходимого объёма костной пластики и нужного типа костнопластического материала. Второй шаг включает в себя тщательную клиническую и рентгенографическую оценку возможных донорских участков, чтобы определить, какой из них является наиболее подходящим по качеству и количеству кости.
