Матриксные металлопротеиназы (ММП) — это семейство протеолитических ферментов, выделяемых из минерализованного матрикса дентина, они способны гидролизовать органическую матрицу деминерализованного дентина. После обработки дентина адгезивом образуется некоторое количество обнаженных коллагеновых волокон на поверхности гибридного слоя, это связано с недостаточным пропитыванием деминерализованного матрикса дентина адгезивом. Обнаженные коллагеновые волокна подвергаются гидролитической деградации, вызванной ММП, что приводит к снижению прочности сцепления.
Большинство ММП синтезируются и выделяются одонтобластами в виде проферментов, которым требуется активация для деградации компонентов внеклеточного матрикса. Их активация может быть вызвана применением самопротравливающих адгезивов или адгезивов 5 поколения (требующих предварительного применения кондиционера). Цель этого исследование обобщить имеющуюся информацию, касающуюся роли ММП в деградации дентинного матрикса. Также затронуты вопросы возможных ингибиторов ММП, в особенности хлоргексидина, мы предполагаем, что ингибиторы способны предотвратить деградацию коллагена в бондинг-интерфейсе, тем самым продлевая долговечность бондинга дентина.
Введение
Дентин это прочная, плотная, сложная структура, схожая с остальными кальцинированными тканями, такими как кость или цемент. Это ткань, образованная коллагеном, состоит на 30% (по объему) из органического матрикса, который содержит коллаген (90%), неколлагеновые белки (10%) и неорганические кристаллы апатитов, встроенных во внеклеточный матрикс (ВКМ). Коллаген I типа, самый распространенный органический компонент ВКМ, отвечает за предел прочности дентина и его биохимические свойства (Linde, 1989; Butler et al., 2003). Неколлагеновые белки, такие как протеогликаны (хондроитин-4/6-сульфат, декорин, бигликан, люмикан, фибромодулин) (Embery et al., 2001; Milan et al., 2005) и малый интегрин-связывающий лиганд N-связанных гликопротеинов (SIBLINGs, костный сиалопротеин, остеопонтин, протеин-1 матрикса дентина, дентинный сиалофосфопротеин) играют важную роль в дентиногенезе, управляя и регулируя рост кристаллов, фибриллогенез и минерализацию (Moses et al., 2006). Одонтобласты синтезируют и выделяют коллагеновые фибриллы и неколлагеновые белки, которые можно обнаружить в предентине и в минерализованном зрелом дентине (Goldberg and Takagi, 1993; Linde and Goldberg, 1993).
В последние годы отмечается значительное развитие бондинговых систем. Перед применением адгезива требуется предварительная обработка кислотным кондиционером (адгезивы 5 поколения или самопротравливающие адгезивы) для деминерализации поверхностного слоя дентина (van Meerbeek et al., 2003). Деминерализованный дентинный матрикс, обработанный фосфорной кислотой (H3PO4) (рис. 1А), должен быть полностью пропитан адгезивом, для того, чтобы сформировался так называемый «гибридный слой» (рис. 1В) (Breschi et al., 2004; Toledano et al., 2002). Гибридный слой — это структура, состоящая из волокон коллагена I типа и протеогликанов (Breschi et al., 2003; Breschi et al., 2004), связанных полимерными цепями. Проникновение адгезива начинается с диффузии растворимого жидкого мономера в промежутки между коллагеновыми волокнами (Marshall et al., 1997). Фибриллы встроены в матрицу протеогликанов, которая играет важную роль в поддержании и стабилизации уровня деминерализации дентина (Breschi et al., 2002).
